Landsforeningen for Huntingtons sykdom er en landsomfattende forening for personer berørt av Huntingtons sykdom. Vi trenger flere medlemmer!
Gi en pengegave til LHS og Forskning. For å støtte familier, fremme forskning og formidle kunnskap og håp trenger vi din støtte.
I forbindelse med Årsmøtehelgen 12.-13. april ble det arrangert Nasjonalt seminar med forkus på forskning på Huntingtons sykdom både globalt og nasjonalt.
Vi har gjennomført årsmøtehelg med styremøte fredag, seminar lørdag og søndag, årsmøte og til slutt medlemsmøte på søndag.Torild Kleveland ble takket for mange år i Landstyret. Anne Salamonsen, har vært vararepresentant de siste årene og overlater plassen til Mats Mølstre og ny styrerepresentant er Cathrine Kjønnø Johansen.
The Chronicle of a Fortune Foretold er nå tilgjengelig på norsk! Moving Forward-teamet har jobbet hardt for å gjøre de unike og rørende tekstene i "Krønike om en forutsagt skjebne" tilgjengelig for det norske samfunnet.
Takk til dere som er med i ENROLL-HD. Takket være dette registeret er det en overflod av forsknings- og kliniske utviklingsprogrammer som bringer oss nærmere det ultimate målet om effektive behandlinger.
Basert på en undersøkelse i regi av "Moving Forward" , høsten 2023 i Norge, ble det nylig arrangert et nettmøte hvor dette temaet ble snakket om.
I denne podkasten forteller Oda og Magdi, bl.a. om det å være risikoperson.
Merethe Røthing: "Det er viktig at helsepersonell i en tidlig fase etablerer et partnerskap med pårørende."
Anders Skogstad presenterte pasientforløpet på seminaret i Oslo 13. april 24. Dokumentet er ment å være et hjelpemiddel for å sikre at den som har sykdommen og dennes pårørende får nødvendig behandling og oppfølging gjennom hele sykdomsforløpet.
Beate Almli Hagland, regionleder i Vest og leder for ungdomssamlingene. Beates påstand er at: Man kan leve et godt liv med både visshet og uvisshet! Hør Beate fortelle selv
Landsforeningen for Huntingtons sykdom (LHS) er en landsomfattende forening for alle som er berørt eller interessert i Huntingtons sykdom (HS) På denne siden vil du finne informasjon om sykdommen, ditt nærmeste regionlag og kommende arrangementer. Ikke nøl med å ta kontakt dersom du har spørsmål, vi er her for å hjelpe.